Os números refletem os dados mais recentes disponíveis a partir de 4 de fevereiro no site do Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas do CDC.
Das 653 mortes relatadas, 602 eram dos Estados Unidos. A idade média das pessoas que morreram era 77, a mais jovem tinha 23 anos.
Até 4 de fevereiro, 653 mortes – um subconjunto de 12.697 eventos adversos totais – foram relatados ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS) do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC ) após as vacinações COVID-19. Os números refletem relatórios arquivados entre 14 de dezembro de 2020 e 4 de fevereiro de 2021.
VAERS é o principal mecanismo de notificação de reações adversas à vacina nos Estados Unidos. Os relatórios submetidos ao VAERS requerem investigação adicional antes que se possa confirmar que o evento adverso relatado foi causado pela vacina.
Em 10 de fevereiro, cerca de 44,77 milhões de pessoas nos Estados Unidos haviam recebido uma ou ambas as doses da vacina COVID. Até o momento, apenas as vacinas Pfizer e Moderna receberam Autorização de Uso de Emergência nos EUA pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. Pela própria definição do FDA , as vacinas ainda são consideradas experimentais até que sejam totalmente licenciadas.
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De acordo com os dados mais recentes, 602 das 653 mortes relatadas ocorreram nos Estados Unidos, e 137 das mortes foram relacionadas a doenças cardíacas. Cinquenta e três por cento dos que morreram eram do sexo masculino, 44% do feminino, os demais relatórios de óbito não incluíam o sexo do falecido. A idade média dos que morreram foi de 77 anos, a morte mais jovem relatada foi de um jovem de 23 anos. A vacina Pfizer foi responsável por 58% dos que morreram, enquanto a vacina Moderna foi responsável por 41%.
Até 4 de fevereiro, houve 163 casos de paralisia de Bell relatados e 775 relatos de anafilaxia .
Como relatado, o CDC está investigando a morte em 8 de fevereiro de um médico de 36 anos no Tennessee, que morreu cerca de um mês após receber a segunda dose de uma vacinação COVID. De acordo com as notícias, o Dr. Barton Williams morreu da forma adulta da síndrome inflamatória multissistêmica (MIS-A), uma condição causada quando o sistema imunológico ataca o corpo, resultando em falência de órgãos multissistêmicos . Novos relatórios atribuíram a morte a uma reação a um caso assintomático de COVID, embora Williams nunca tenha testado positivo para o vírus.
Em 8 de fevereiro, a Fox5 relatou a morte de um homem de 70 anos que desmaiou e morreu em 7 de fevereiro quando estava saindo do Javits Center, em Manhattan, cerca de 25 minutos após receber a vacinação COVID.
Em 7 de fevereiro, um site de notícias local de Villa Hills, Kentucky, relatou a morte de duas freiras após um “surto de COVID-19” que ocorreu dois dias depois que as freiras foram vacinadas. Antes do início do programa de vacinação, não havia casos de COVID no mosteiro, que foi fechado para visitantes durante a pandemia. Depois que as vacinações começaram, 28 das mulheres tiveram teste positivo para COVID em 7 de fevereiro.
Os ensaios clínicos sugeriram que quase todos os benefícios da vacinação COVID e a grande maioria das lesões estavam associadas à segunda dose .
Essa semana de acordo com o New York Times, vários médicos agora associam as vacinas Pfizer e Moderna COVID à trombocitopenia imune (ITP) , uma condição que se desenvolve quando o sistema imunológico ataca as plaquetas (componente do sangue essencial para a coagulação) ou o células que os criam. O artigo do Times apresentou duas mulheres que estão se recuperando da ITP após serem vacinadas. No mês passado, o Dr. Gregory Michaels morreu de ITP duas semanas depois de receber a vacina Pfizer.
Embora os números do banco de dados VAERS possam parecer preocupantes, de acordo com um estudo do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA , o número real de eventos adversos é provavelmente significativamente maior. VAERS é um sistema de vigilância passiva que depende da vontade dos indivíduos de apresentar relatórios voluntariamente.
De acordo com o site VAERS, os provedores de saúde são obrigados por lei a relatar ao VAERS:
Qualquer evento adverso listado na Tabela VAERS de eventos notificáveis após a vacinação que ocorra dentro do período de tempo especificado após a vacinação.
Um evento adverso listado pelo fabricante da vacina como uma contra-indicação para novas doses da vacina.
O CDC diz que os provedores de saúde são fortemente encorajados a relatar:
Qualquer evento adverso que ocorra após a administração de uma vacina licenciada nos Estados Unidos, esteja ou não claro que a vacina causou o evento adverso.
Erros de administração de vacinas.
No entanto, “dentro do tempo especificado” significa que as reações que ocorrem fora desse período podem não ser relatadas, além das reações sofridas horas ou dias depois por pessoas que não relatam essas reações ao seu médico.
Os fabricantes de vacinas são obrigados a relatar ao VAERS “todos os eventos adversos de que tenham conhecimento”.
Historicamente, menos de 1% dos eventos adversos já foram relatados ao VAERS, um sistema que a Children’s Health Defense anteriormente se referiu como uma ” falha abjeta “, incluindo em uma carta de dezembro de 2020 ao Dr. David Kessler, ex-diretor do FDA e agora co-presidente do Conselho Consultivo COVID-19 e versão do Presidente Biden da Operação Warp Speed.
Um crítico familiarizado com as deficiências do VAERS condenou abertamente o VAERS no BMJ como “nada mais do que uma fachada e uma parte do esforço sistemático das autoridades dos EUA para nos tranquilizar / enganar sobre a segurança das vacinas”.
VAERS é um sistema de relatório passivo, o que significa que depende de indivíduos para enviar relatórios de suas experiências ao CDC e à FDA. VAERS não foi projetado para determinar se uma vacina causou um problema de saúde, mas é especialmente útil para detectar padrões incomuns ou inesperados de notificação de eventos adversos que podem indicar um possível problema de segurança com uma vacina. Dessa forma, o VAERS pode fornecer ao CDC e ao FDA informações valiosas de que trabalho e avaliação adicionais são necessários para avaliar uma possível preocupação de segurança.
FONTE: https://childrenshealthdefense.org/defender/vaers-injuries-covid-vaccine-cdc-data/
