Anvisa Americana Deve Anunciar Alerta Sobre Ligação Da Vacina Da Janssen A Síndrome Rara Anvisa Americana Deve Anunciar Alerta Sobre Ligação Da Vacina Da Janssen A Síndrome Rara

Anvisa americana deve anunciar alerta sobre ligação da vacina da Janssen a síndrome rara

A agência reguladora dos Estados Unidos, a FDA, deve anunciar um novo alerta sobre a vacina contra a Covid da Johnson & Johnson, segundo o Washington Post.

O órgão encontrou uma possível associação entre a aplicação do imunizante e a síndrome de Guillain-Barré.

O Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA disse, em comunicado, que 100 relatos de casos da síndrome foram detectados depois que 12,8 milhões de pessoas receberam a vacina.

Na maioria deles, os sintomas foram detectados cerca de duas semanas após a aplicação do imunizante. Os dados não indicam que há um risco semelhante em relação aos imunizantes da Pfizer e da Moderna.

A síndrome de Guillain-Barré atinge em média entre 3 mil e 6 mil pessoas por ano nos . Sua causa ainda não é totalmente compreendida, mas ela costuma ser detectada após a infecção por um vírus, como o da influenza, ou por uma bactéria.


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