Anvisa manda recolher anti-hipertensivo após erro na embalagem e alerta para risco no tratamento
Anvisa determinou o recolhimento voluntário de lote do medicamento Aldomet após Aspen Pharma detectar erro de embalagem no anti-hipertensivo
Por ContraFatos 25/05/2026 Atualizado em 25/05/2026
Fachada do edifício sede da Anvisa Foto: Agência Brasil/Marcelo Camargo
Falha detectada pela fabricante Aspen Pharma levou à suspensão da comercialização, distribuição e uso do anti-hipertensivo
Um erro de embalagem identificado pela própria fabricante motivou a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a anunciar o recolhimento voluntário de um lote do medicamento Aldomet, produzido pela Aspen Pharma. O fármaco é amplamente utilizado como anti-hipertensivo e a falha poderia induzir pacientes a ingerirem doses menores do que as prescritas.
Decisão publicada no Diário Oficial da União
A resolução da Anvisa foi oficializada por meio de publicação no Diário Oficial da União (DOU). Além do recolhimento voluntário do lote afetado, a medida do órgão regulador também determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso do medicamento.
Leitura
Risco para pacientes hipertensos
De acordo com as informações divulgadas, a Aspen Pharma foi a responsável por detectar a falha na embalagem do Aldomet. O problema é considerado grave porque poderia levar pacientes a consumirem dosagens inferiores às necessárias para o controle adequado da pressão arterial, comprometendo o tratamento de pessoas com hipertensão.
Recolhimento voluntário pela fabricante
Conforme a Anvisa, o recolhimento voluntário do lote do anti-hipertensivo foi iniciado pela própria empresa fabricante após a identificação do erro de embalagem. A agência reguladora acompanha o processo e reforça que consumidores que possuam unidades do lote em questão devem interromper o uso e procurar orientação médica.
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