Gerência De Medicamentos Da Anvisa Rejeita Uso Emergencial Da Coronavac Em Crianças Gerência De Medicamentos Da Anvisa Rejeita Uso Emergencial Da Coronavac Em Crianças

Gerência de Medicamentos da Anvisa rejeita uso emergencial da Coronavac em crianças

Anvisa decide, nesta quarta-feira (18/8), se autoriza o uso emergencial do imunizante em crianças e adolescentes

O primeiro parecer de um dos órgãos técnicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária () considerou que não há dados suficientes para aprovar o uso da Coronavac para a população entre 3 e 17 anos.

A Anvisa decide, nesta quarta-feira (18/8), se autoriza o uso emergencial do imunizante em crianças e adolescentes. O Instituto Butantan solicitou a inclusão do público na faixa de 3 a 17 anos de idade na bula da vacina.

O servidor Gustavo Mendes Lima Santos, da Gerência Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED), apontou incertezas sobre a proteção da vacina para a população pediátrica.

Segundo ele, a eficácia da vacina para a proteção contra a Covid-19 na população pediátrica, e a duração dessa proteção, são desconhecidos. O servidor também mostrou que houve um número insuficiente de participantes para caracterizar o perfil de segurança sobre essa população.

Por isso, concluiu que o risco/benefício é desfavorável para o uso da Coronovac em crianças e adolescentes.

Agora, fala Suzie Marie Gomes, da Gerência-Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON). Depois começa a votação sobre a aprovação ou não do uso da vacina para esse público.


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