“Azar extraordinário”, diz irmã de homem que morreu após tomar vacina
O advogado inglês Neil Astles tinha 59 anos e, após receber o imunizante de Oxford/AstraZeneca, apresentou um coágulo sanguíneo no cérebro
A vacina Covid-19 Janssen atualmente é usada apenas nos EUA, mas o lançamento na UE é esperado nas próximas semanas.
O regulador de medicamentos da União Europeia, EMA, diz que vai avaliar a vacina Janssen Covid-19 da Johnson & Johnson depois que “quatro casos graves de coágulos sanguíneos incomuns” ocorreram em pessoas que receberam a injeção nos Estados Unidos.
A declaração do Comitê de Avaliação de Risco de Farmacovigilância da EMA diz que um caso ocorreu em um ensaio clínico e três outros durante o lançamento da vacina nos Estados Unidos. Um dos casos foi fatal.
A vacina Covid-19 Janssen atualmente é usada apenas nos EUA, mas o lançamento na UE é esperado nas próximas semanas. A EMA autorizou o uso da vacina na UE em março. A agência diz que os casos estão sendo investigados e atualmente não está claro se os incidentes de coágulos sanguíneos estão relacionados às vacinações.
No início desta semana, a EMA publicou uma revisão da vacina Covid-19 Vaxzevria da AstraZeneca, anunciando que coágulos de sangue ” incomuns ” eram ” efeitos colaterais muito raros ” da vacina. Vários países da UE suspenderam o uso da vacina. O EMA disse que 18 pessoas morreram de coágulos sanguíneos após receberem a vacina anglo-sueca.
Fonte: RT
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