A vacina Covid-19 Janssen atualmente é usada apenas nos EUA, mas o lançamento na UE é esperado nas próximas semanas.
O regulador de medicamentos da União Europeia, EMA, diz que vai avaliar a vacina Janssen Covid-19 da Johnson & Johnson depois que “quatro casos graves de coágulos sanguíneos incomuns” ocorreram em pessoas que receberam a injeção nos Estados Unidos.
A declaração do Comitê de Avaliação de Risco de Farmacovigilância da EMA diz que um caso ocorreu em um ensaio clínico e três outros durante o lançamento da vacina nos Estados Unidos. Um dos casos foi fatal.
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