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Chris Miller E Gilly Regev, Cofundadores Da SaNOtize, Apresentam O Enovid
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Israel começará a vender spray nasal anticovid nas farmácias

Medicamento prevê diminuir transmissão viral, “independentemente da variante”

Medicamento prevê diminuir transmissão viral, “independentemente da variante”

Após aprovação do Ministério da Saúde israelense, um spray nasal produzido pela empresa SaNOtize chamado Enovid começará a ser vendido em Israel na semana que vem e promete reduzir 99% da carga viral em 72 horas.

O spray nasal de óxido nítrico da SaNOtize (NONS) demonstrou reduzir a SARS -CoV-2 carga viral em um estudo de Fase II. O Enovid recebeu autorização de uso emergencial pelo Ministério da Saúde de Israel no início deste ano.

Enovid fornece uma barreira física e química para proteger contra o vírus. O spray libera uma pequena dose de óxido nítrico (NO), uma nanomolécula natural com propriedades antimicrobianas comprovadas, incluindo contra o SARS-CoV-2, o vírus que causa a Covid-19.

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– Estamos entusiasmados por ter o Enovid disponível nas farmácias em Israel e estamos avançando o mais rápida e diligentemente possível por meio de processos de aprovação regulatória em outras partes do mundo para disponibilizar o NONS ao público em geral – disse o Dr. Chris Miller, cofundador da SaNOtize e diretor de Ciência.

– NONS foi mostrado para reduzir a carga viral, o que diminui a transmissão viral de uma pessoa, independentemente da variante – completou.

Uma vez que a maioria das infecções por Covid-19 são nasais, a SaNOtize acredita que esta é uma forma eficaz de reduzir a disseminação e infecção da doença. Ele foi capaz de suprimir o vírus SARS-CoV-2 em dois minutos, incluindo as variantes Alpha e Gamma. Atualmente, o medicamento está sendo testado em relação à variante Delta.

De acordo com o comunicado da fabricante, o spray fabricado em Israel pode ser usado até cinco vezes ao dia após entrar em contato com vírus. É adequado para crianças a partir dos 12 anos.

Em 23 de junho, a SaNOtize anunciou que recebeu a aprovação da Health Canada para prosseguir com a inscrição de voluntários nos ensaios de Fase III e que apresentou um pedido de submissão de um novo medicamento sob a ordem provisória da Health Canada. Ao mesmo tempo, a empresa está em processo de submissões regulatórias em vários outros países, incluindo Índia, Brasil e México. Essas submissões seguem os resultados de um ensaio clínico de Fase IIb bem-sucedido da SaNOtize, que foram aceitos para publicação pelo Journal of Infection.

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