Como funciona a nova pílula experimental que em 24 horas interromperia a propagação de COVID-19

O medicamento molnupiravir mostrou resultados promissores em um estudo científico publicado na Nature por pesquisadores da Universidade da Geórgia em Atlanta. O laboratório Merck Sharp & Dohme conduz um estudo de Fase III com 300.000 pessoas

Vacinas desenvolvidas recentemente por diferentes laboratórios ao redor do mundo são a melhor ferramenta para combater a pandemia de COVID-19 causada pelo novo coronavírus.

Mas laboratórios e universidades também estão em uma corrida titânica para desenvolver medicamentos eficazes para tratar a doença, desde aqueles que geram imunidade até aqueles que servem para tratar suas formas moderadas e graves.

Na estrada, um novo medicamento que está em fase experimental para prevenir COVID-19, mostrou uma série de resultados positivos em um estudo preliminar, publicado na prestigiosa revista Nature Microbiology por pesquisadores da Universidade da Geórgia em Atlanta. O laboratório Merck Sharp & Dohme (Merck & Co nos Estados Unidos e Canadá) está conduzindo um extenso estudo de Fase III com 300.000 pessoas hospitalizadas com a doença. Quando os resultados forem conhecidos, isso pode mudar a estratégia de imunidade em todo o mundo.

Em 3 de dezembro, os médicos Robert M. Cox, Josef D. Wolf e Richard K. Plemper, do Instituto de Ciências Biomédicas da Georgia State University, Estados Unidos, publicaram o estudo científico sobre omolnupiravir, o medicamento que promete interromper as infecções em 24 horas.

O molnupiravir é um antiviral cujo nome técnico é MK-4482 / EIDD-2801 e é um inibidor de ribonucleosídeo administrado por via oral. A princípio, ele foi projetado para tratar a gripe e evitar que o vírus fizesse cópias de si mesmo, criando erros durante a replicação do RNA viral. Se o tratamento for iniciado na hora certa, as pessoas infectadas podem obter grandes benefícios para si mesmas e para o resto da sociedade, porque a droga pode impedir o paciente de ficar gravemente doente, diminuir sua infecção e prevenir surtos na comunidade.

“Esta é a primeira demonstração de um medicamento disponível por via oral para bloquear rapidamente a transmissão do SARS-CoV-2”, disse Plemper. De acordo com publicação na revista científica, esse antiviral poderia evitar que os portadores do vírus desenvolvessem sintomas graves e transmitissem a doença, além de conter surtos locais “em um único dia”.

Como o medicamento pode ser tomado por via oral, o tratamento pode ser iniciado precocemente para um benefício triplo potencial: inibir a progressão dos pacientes para doença grave, encurtar a fase infecciosa para aliviar o custo emocional e socioeconômico do isolamento prolongado do paciente e acabar rapidamente os surtos locais.

“Observamos desde o início que MK-4482 / EIDD-2801 tem uma atividade de amplo espectro contra vírus de RNA respiratório e que o tratamento oral de animais infectados com a droga reduz a quantidade de partículas virais espalhadas em várias ordens de magnitude, o que reduz drasticamente a transmissão ”, afirmou o Plemper. “Essas propriedades tornaram o MK-4482 / EIDD / 2801 um candidato poderoso para o controle farmacológico da COVID-19”, acrescentou o especialista que usou um modelo de furão para testar o efeito da droga para interromper a propagação do vírus.

“Acreditamos que os furões são um modelo de transmissão relevante porque espalham facilmente o SARS-CoV-2 , mas na maioria das vezes não desenvolvem uma doença grave, que se assemelha muito à propagação do SARS-CoV-2 em adultos jovens”, ele disse o Dr. Robert Cox, um pós-doutorado no grupo Plemper e co-autor principal do estudo.

Os pesquisadores infectaram furões com SARS-CoV-2 e começaram o tratamento com MK-4482 / EIDD-2801 quando os animais começaram a espalhar o vírus pelo nariz. “ Quando compartilhamos os infectados e depois tratamos os animais de origem com furões de contato não tratados na mesma gaiola, nenhum dos contatos foi infectado.”Disse Josef Wolf, um estudante de doutorado no laboratório de Plemper e co-autor do estudo. Em comparação, todos os contatos dos furões de origem que receberam o placebo foram infectados. Se esses dados baseados em furões forem traduzidos para humanos, os pacientes com COVID-19 tratados com o medicamento podem se tornar não infecciosos 24 horas após o início do tratamento, de acordo com o estudo financiado pelas concessões de serviços de saúde pública dos Institutos. Instituto de Alergia e Doenças Infecciosas.

MK-4482 / EIDD-2801, que tomado em três doses diferentes a cada 12 horas por cinco dias em pacientes COVID-19, está em testes clínicos avançados de fase II / III contra a infecção por SARS-CoV-2 e também tem atividade de amplo espectro contra outros vírus de RNA respiratório, reduzindo o número de partículas virais espalhadas em várias ordens de magnitude, diminuindo drasticamente a transmissão, dizem os cientistas.

A mesma droga também está sendo avaliada por outro grupo de cientistas da Merck Sharp & Dohme Corp. Nesse caso, o que eles estão avaliando é se a droga pode ajudar os pacientes que não só pegaram o vírus SARS-CoV-2, mas também já desenvolveu a doença, COVID-19. O molnupiravir foi originalmente projetado para combater a gripe e os cientistas estão testando a segurança, tolerabilidade e eficácia desse tratamento na taxa de recuperação de pacientes com COVID-19.

1.300 pacientes hospitalizados com COVID-19 participam deste ensaio clínico, e o chefe do estudo é a empresa Merck Sharp & Dohme. Até agora nenhum resultado foi publicado.

Interromper a transmissão generalizada do SARS-CoV-2 na comunidade até que a vacinação em massa esteja disponível é fundamental para controlar o COVID-19 e mitigar as consequências catastróficas da pandemia.

Fonte: infobae

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